Berlin – Die MagForce Nanotechnologies AG hat die Patientenrekrutierung für die Studie zum Glioblastom-Rezidiv, die für die Beurteilung der Wirksamkeit der Nano-Krebs®-Therapie entscheidend sein wird, erfolgreich abgeschlossen. Die Ergebnisse dieser Phase II-Studie werden die Grundlage des Konformitätsbewertungsverfahrens nach dem Medizinprodukte-Gesetz bilden.

"Der Abschluss der Patientenrekrutierung ist ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur CE-Kennzeichnung des von uns entwickelten Therapieverfahrens, das mithilfe superparamagnetischer Nanopartikel Tumore gezielt von innen heraus aufwärmen und zerstören kann. Wir rechnen damit, dass die statistische Auswertung bereits im vierten Quartal 2009 vorgenommen werden kann, sobald genügend Patienten die Nachbeobachtungsphase beendet bzw. den Studienendpunkt erreicht haben, sodass wir auch die Produktakte noch in diesem Jahr fertigstellen können. Nach erfolgreichem Abschluss des Konformitätsbewertungsverfahrens wären wir somit bereits im nächsten Jahr in der Lage, die Nano-Krebs®-Therapie EU-weit zu vermarkten", so Dr. Uwe Maschek, Vorstandsvorsitzender der MagForce Nanotechnologies AG.

Über MagForce Nanotechnologies:

Die MagForce Nanotechnologies AG ist das weltweit führende Unternehmen auf dem Gebiet der Krebstherapie mit Hilfe der Nanotechnologie. Ihr patentiertes Therapieverfahren erlaubt die gezielte Zerstörung von Tumoren durch Wärme und superparamagnetische Nanopartikel. Die Nanotechnologie der MagForce stellt einen revolutionären Ansatz zur zukünftigen erfolgreichen Behandlung solider Tumore dar.

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