Thérapie NanoTherm®

Étude de cas sur l'utilisation de la thérapie NanoTherm® pour le traitement de glioblastome récurrent

Évolution de la maladie chez un patient de 24 ans

  • Diagnostic de la tumeur principale du glioblastome le 21 juin 2006, WHO grade IV, région frontale gauche
  • Résection le 27 juillet 2006
  • Radiothérapie du 30 août au 1er octobre 2006
  • Diagnostic de rechute le 16 novembre 2006

Diagnostic

Le 21 juillet 2006 un glioblastome gauche, WHO grade IV vérifié histologiquement a été diagnostiqué sur un patient de 24 ans. Le 27 juillet 2006, la tumeur mesurant 5,5 cm x 5cm a été totalement excisée. Du 30 août au 1er octobre 2006, une radiothérapie (2Gy/j) a été suivie avec une dose totale de 50 Gy. Cependant, le 16 novembre 2006, une rechute avec une tumeur de 5,3ml a été diagnostiquée par IRM.

Étude de cas sur l'utilisation de la thérapie NanoTherm® Therapy sur un patient avec glioblastome récurrent

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Thérapie NanoTherm®

Choisir la thérapie NanoTherm®
Après une tomographie par émission de positrons (FET-PET) et une tomodensitométrie (CT) post-opératoire le 24 janvier 2007, la décision a été prise de suivre un traitement associant la thérapie NanoTherm® à une radiothérapie simultanée. Avant l'instillation des nanoparticules le 30 janvier 2007, une IRM a été réalisée de manière à localiser la tumeur.

NanoTherm® Nanoparticules 

NanoPlan® Logiciel de simulation de température

NanoActivator® Applicateur de champ magnétique

Thérapie

  • Instillation de 3.7 ml de NanoTherm® dans 5 dépôts le 31 janvier 2007
  • Une IRM pré-opératoire (30 janvier 2007) et une tomodensitométrie (CT) post-opératoire (5 février 2007) ont été réalisées pour simuler, à l'aide d'un logiciel spécifique, la diffusion de la température dans les différentes régions de la tumeur
  • Traitement du patient avec un champ magnétique alternant dans le NanoActivator®  (du 7 au 23 février 2007: deux fois par semaine pendant une heure sur une période de 3 semaines, un total de 6 sessions)
  • Traitement avec 2 Gy pendant 10 jours (entre 7 au 27 février 2007) et 2.5 Gy pendant 4 jours (dose totale 30 Gy) concomitant aux trois semaines de thérapie NanoTherm®

Effets secondaires

Pendant cette thérapie, le patient a paru désorienté pendant quelques minutes à deux reprises. En dehors de cela, le patient ne s'est plaint d'aucun effet secondaire.

Résultats

  • Les tomographies par ordinateur de suivi n'ont montré aucune indication de récidive tumorale dans les 3, 4, 8, 12, 16, 19 et 26 èmes mois après la fin de la thérapie
  • Dernier contact: janvier 2011, le patient est en vie (47 mois)
  • NanoTherm®, NanoPlan®, et NanoActivator® sont des composants de la thérapie et ont reçu une certification à l'échelle de l'UE (marque CE) en qualité de dispositifs médicaux pour le traitement de tumeurs cérébrales. La thérapie NanoTherm® est actuellement disponible en Allemagne aux patients nationaux et étrangers dans les établissements hospitaliers dédiés.
  • Pour plus d'informations, veuillez contacter notre Service de Patients au +49 30 30 83 80 74 (numèro gratuit en Allemagne : 0800-66 46 461) ou veuillez demander à votre médecin. Vous pouvez également nous écrire à l'adresse patient-info@magforce.com.

Étude de cas de l'utilisation de la thérapie NanoTherm® pour le traitement de glioblastome progressif

Évolution de la maladie chez un patient de 47 ans

  • Diagnostic initial d'un glioblastome temporo-occipital gauche le 17 août 2007
  • Malgré une radiothérapie et l'administration concomitante de Temozolomide ainsi qu'une chimiothérapie additionnelle, une claire progression de la tumeur a été observée

Diagnostic

Le 17 août 2007, un glioblastome temporo-occipital gauche a été diagnostiqué chez un patient de 47 ans et confirmé le 24 août 2007 par une biopsie stéréotaxique. Malgré une radiothérapie adjacente (1.8 Gy/j; dose totale 59 Gy) et l'administration concomitante de Temozolomide (du 10 septembre au 26 octobre 2007) suivies par trois cycles de Temozolomide (du 30 novembre au 5 février 2008), la tumeur a clairement continué à grandir.

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Thérapie NanoTherm®

Choix de la thérapie NanoTherm®
Le volume de la tumeur était de 23.7 ml le 19 février 2008 et il a été décidé de traiter le patient simultanément avec une thermothérapie au moyen de nanoparticules et avec une radiothérapie.

NanoTherm® Nanoparticules

NanoPlan® Logiciel de simulation de température

NanoActivator® Applicateur de champ magnétique

Thérapie

  • Instillation de 4.7 ml de NanoTherm® le 12 mars 2008
  • Tomodensitométrie (CT) le 13 mars 2008
  • Traitement du patient avec un champ magnétique alternant dans le NanoActivator® (du 18 mars au 4 avril 2008: deux fois par semaine pendant une heure sur une période de 3 semaines, un total de 6 sessions).

Effets secondaires

Pendant la thérapie NanoTherm® le patient ne s'est plaint d'aucun effet secondaire.

Résultats

  • Tomodensitométries (CT) de suivi ont été réalisées dans les 3, 6, 8, 11, et 15 èmes mois après la fin de la thérapie NanoTherm® 
  • Aucune progression tumorale n'a pu être diagnostiquée
  • Après 18 mois, l’état du patient s'est rapidement détérioré
  • Le patient est décédé en septembre 2009 suite à une progression tumorale (18 mois)

NanoTherm®, NanoPlan®, et NanoActivator® sont des composants de la thérapie et ont reçu une certification à l'échelle de l'UE (marque CE) en qualité de dispositifs médicaux pour le traitement de tumeurs cérébrales. La thérapie NanoTherm® est actuellement disponible en Allemagne aux patients nationaux et étrangers dans les établissements hospitaliers dédiés.


Pour plus d'informations, veuillez contacter notre Service de Patients au +49 30 30 83 80 74 (numèro gratuit en Allemagne : 0800-66 46 461) ou veuillez demander à votre médecin. Vous pouvez également nous écrire à l'adresse .

Étude de cas sur l'utilisation de la thérapie NanoTherm® pour le traitement de récidive de glioblastome après résection

Évolution de la maladie chez un patient de 39 ans

  • Diagnostic de glioblastome, WHO grade IV, temporal droit le 5 janvier 2007
  • Résection totale le 8 janvier 2007 suivie par un traitement par Temozolomide et radiothérapie du 30 janvier au 15 mars 2007
  • Diagnostic de rechute le 18 mai 2007

Diagnostic

Le 5 janvier 2007, un glioblastome WHO grade IV, temporo-occipital droit, confirmé par histologie a été diagnostiqué chez un patient de 39 ans. Le 8 janvier 2007, la tumeur a été entièrement excisée. Le traitement avec Temozolomide a commencé le 17 janvier 2007 avec une radiothérapie concomitante pour un total de 59,4 Gy (1,8 Gy/j) du 30 janvier au 15 mars 2007. Du 25 avril au 16 mai 2007, le patient a été traité exclusivement par Temozolomide.

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Thérapie NanoTherm®

Choix de la thérapie NanoTherm®
Le 18 mai 2007, une rechute avec une tumeur d'un volume de 2,5 ml a été diagnostiquée par tomodensitométrie (CT) sur la région temporo-occipitale droite, à l'intérieur de la zone de résection de la précédente tumeur. Les chirurgiens traitants n'ont pas recommandé la résection de la récidive à cause d'une possible hémiparésie et ont au lieu de cela choisi un traitement avec la thérapie NanoTherm®. 

NanoTherm® Nanoparticules

NanoPlan® Logiciel de simulation de température

NanoActivator® Applicateur de champ magnétique

Thérapie

  • Intervention avec 5 ponctions le 11 juillet 2007
  • Traitement du patient avec un champ magnétique alternant dans le NanoActivator® (du 18 juillet au 3 août 2007: deux fois par semaine pendant une heure sur une période de 3 semaines, un total de 6 sessions)
  • Radiothérapie simultanée avec une dose totale de 29,9 Gy (13 x 2,3 Gy)

Effets secondaires

Le seul effet secondaire rapporté de la thérapie NanoTherm® était la transpiration. Aucun autre effet secondaire n'a été mentionné par le patient.

Résultats

  • Tomodensitométries (CT) de suivi réalisées les 2, 4, 7, 10, 14, 18, 22 et 24èmes mois après la fin de la thérapie NanoTherm® n'ont montré aucune indication de récidive tumorale
  • Dernier contact: juin 2011, le patient est en vie (47 mois)

NanoTherm®, NanoPlan®, et NanoActivator® sont des composants de la thérapie et ont reçu une certification à l'échelle de l'UE (marque CE) en qualité de dispositifs médicaux pour le traitement de tumeurs cérébrales. La thérapie NanoTherm® est actuellement disponible en Allemagne aux patients nationaux et étrangers dans les établissements hospitaliers dédiés.


Pour plus d'informations, veuillez contacter notre Service de Patients au +49 30 30 83 80 74( numèro gratuit en Allemagne : 0800-66 46 461) ou veuillez demander à votre médecin. Vous pouvez également nous écrire à l'adresse .

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