26.03.2012
MagForce AG gibt Firmenrestrukturierung und geänderte Unternehmensstrategie für 2012 bekannt
- Größerer Fokus auf klinische Entwicklung um wichtigsten Ärzten Zugang zur NanoTherm Therapie zu ermöglichen
- Beginn einer klinischen Studie nach Zulassung im Glioblastom in Q3 2012 um verbesserte Akzeptanz bei den führenden Medizinischen Experten zu erreichen
- Verstärkte Aktivitäten hinsichtlich internationaler Partnerschaften und Beginn von Gesprächen mit der FDA
- Fokussierung auf Entwicklungspartnerschaften und strategische Investoren um Entwicklungspipeline zu stärken und Entwicklungskosten weiter zu senken
- Signifikante Senkung operativer Ausgaben
Berlin, 26 März, 2012 - MagForce AG (Frankfurt, XETRA: MF6), ein führendes Medizintechnik-Unternehmen fokussiert auf den Bereich Nanomedizin in der Onkologie, hat heute die Restrukturierung und eine geänderte Unternehmensstrategie für 2012 bekannt gegeben. Das Unternehmen hat seine Belegschaft von 41 Mitarbeitern (Stand Ende 2011) auf 30 (Stand 1. April 2012) verringert und erwartet eine signifikante Senkung der Unternehmensausgaben für 2012 verglichen mit 2011. Diese umgesetzte Kostensenkung wird das Unternehmen in die Lage versetzen, effizienter zu arbeiten und sich auf die klinischen Entwicklungsaktivitäten zu konzentrieren, um die Akzeptanz der NanoTherm® Therapie im Markt zu verbessern.
MagForce hat seine Unternehmensstrategie angepasst, um einen größeren Fokus auf die klinische Entwicklung und deren Synergie mit der Vermarktung zu setzen. Das Unternehmen hat die EU-weite Zulassung für seine Technologie, die NanoTherm® Therapie, zur Behandlung von Gehirntumoren. Die Produkterlöse in 2011 waren jedoch niedriger als erwartet. Dies ist auf die fehlende Einbindung der führenden medizinischen Experten in der Entwicklung der Therapie zurückzuführen. MagForce arbeitet nun eng mit den führenden Meinungsbildnern zusammen, die sich bereit erklärt haben, sich an einer multizentrischen klinischen Studie nach Zulassung zu beteiligen, um diese neue Technologie in der onkologischen Gesellschaft zu validieren und eigene Erfahrungen mit ihr zu sammeln.
„Unsere erfolgreiche Kapitalerhöhung Anfang des Monats sowie die Kosteneinsparungen werden es uns ermöglichen, sowohl die klinische Studie nach Marktzulassung im Glioblastom als auch eine klinische Studie im Prostatakarzinom dieses Jahr zu beginnen. Diese bevorstehenden Studien in Zentren verteilt über ganz Deutschland werden die Grundlage für eine breitere Akzeptanz der Therapie bilden und folglich die kommerzielle Anwendung erweitern“ sagt Dr. Andreas Jordan, Vorstand und Gründer der MagForce. „Zusätzlich sind wir im Gespräch mit internationalen Unternehmen und Investoren, um strategische Partnerschaften zu schließen. Ziel ist es, die Entwicklungskosten aufzuteilen und die internationalen Zulassungen einschließlich des US-Marktes voran zu bringen.“
„Ich bin außerordentlich erfreut, mit den führenden europäischen Meinungsbildnern zusammenzuarbeiten, die wiederum engagiert sind, unsere weitere Entwicklung der NanoTherm® Therapie zu unterstützen und sich an unseren klinischen Studien aktiv zu beteiligen,“ sagte Prof. Dr. Hoda Tawfik, VP Clinical Development/Medical Affairs. „Im Rahmen der anstehenden Studien erwarten wir, dass zwei bis drei neue NanoActivator™ Therapiesysteme in strategisch bedeutsamen klinischen Zentren vor Ende des Jahres aufgestellt sind.
MagForce verfolgt in 2012 den Abschluss internationaler Partnerschaften, insbesondere für die USA, und plant, die Gespräche mit der FDA zu beginnen. Darüber hinaus ist das Unternehmen im Dialog mit strategischen Investoren, die sich an der kürzlich bekanntgegebenen, vollgezeichneten Kapitalerhöhung nicht beteiligen konnten, die aber an zukünftigen Investitionsmöglichkeiten am Unternehmen weiter interessiert sind.
Über MagForce:
MagForce AG (Frankfurt, XETRA: MF6) ist ein führendes Medizintechnik-Unternehmen, fokussiert auf den Bereich Nanomedizin in der Onkologie. Die unternehmenseigene Behandlungsmethode NanoTherm® Therapie ermöglicht die gezielte Behandlung solider Tumore über die intratumorale Abgabe von Wärme durch magnetische Nanopartikel. NanoTherm®, NanoPlan® und NanoActivator™ sind Bestandteile der Therapie und verfügen als Medizinprodukte für die Behandlung von Hirntumoren über eine EU-weite Zulassung. Bei MagForce, NanoTherm, NanoPlan und NanoActivator handelt es sich um Marken der MagForce AG in verschiedenen Ländern. Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.magforce.de
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